Une méthode rapide et rentable pour déterminer le degré relatif d'interaction de polarité en solution
Neopharm offre des services de pointe en matière de surface polaire expérimentale (EPSA), une méthode rapide et rentable pour déterminer le degré relatif d'interaction de polarité en solution.
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Nous proposons des services pour accélérer le développement de vos produits.
Nos tests de contrôle qualité BPF fiables et nos solutions de R&D innovantes aident les entreprises des sciences de la vie à accélérer le développement de thérapies innovantes avec une précision inébranlable.
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Services de développement et de validation de méthodes en chimie
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Études de validation du nettoyage
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Validation des filtres
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Développement de méthodes chirales
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Purification de composés chiraux et achiraux
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Études sur l'efficacité des désinfectants
Notre méthode EPSA standardisée évalue la polarité par le temps de rétention dans des conditions SFC contrôlées, fournissant des informations essentielles pour l'interprétation des études de biodisponibilité et de pharmacocinétique.
Nous comprenons la difficulté d'évaluer et de quantifier avec précision le degré de polarité en solution, ce qui peut nuire à l'interprétation des données de biodisponibilité et de pharmacocinétique. Neopharm reconnaît ces défis et offre des solutions sur mesure pour les surmonter.
LA SOLUTION NEOPHARM
Méthode EPSA avancée
Notre méthode EPSA de pointe, développée sur la base des techniques standard de l'industrie, permet une évaluation précise de la polarité par le temps de rétention. Nous utilisons des conditions SFC contrôlées et des instruments SFC contemporains à l'échelle analytique afin d'assurer des résultats fiables et reproductibles.
Mise en œuvre facile
La mise en œuvre du test EPSA dans votre flux de recherche est simple, grâce à sa compatibilité avec les installations analytiques existantes. Nous fournissons des conseils et une assistance complets pour garantir une intégration sans heurts de l'EPSA dans vos études de biodisponibilité et de pharmacocinétique.
Transférabilité et fiabilité
Le test EPSA est facilement transférable entre différents laboratoires et configurations d'instrumentation, ce qui permet une collaboration transparente et une cohérence des données sur plusieurs sites de recherche. Nos mesures rigoureuses de contrôle de la qualité garantissent la fiabilité et la robustesse de la méthode EPSA.
Prise de décision éclairée
L'essai EPSA vous fournit des informations cruciales sur les interactions de polarité, ce qui vous permet de prendre des décisions éclairées en matière de conception de médicaments, d'optimisation de la formulation et de prédiction de la perméabilité.
Solution rentable
Nos services EPSA offrent une alternative rentable aux méthodes traditionnelles d'évaluation de la polarité, en fournissant des résultats rapides et fiables sans compromettre la précision.
Interprétation améliorée des données
En incorporant les données EPSA dans vos études de biodisponibilité et de pharmacocinétique, vous obtenez une meilleure compréhension du comportement du médicament et pouvez faire des prédictions plus précises sur les propriétés d'absorption, de distribution et d'élimination.
Réponses de Neopharm aux questions courantes sur les services EPSA
L'EPSA joue un rôle vital dans le développement de médicaments en fournissant des informations sur l'interaction de polarité des composés, qui influence directement leur perméabilité et leur comportement pharmacocinétique. Elle aide à concevoir des médicaments dont la biodisponibilité est améliorée et à prédire leurs propriétés pharmacocinétiques.
Développée à l'origine par Gilles Goetz et al. Chez Pfizer, l'EPSA utilise la technique de chromatographie en fluide supercritique (SFC) pour les peptides, ce qui permet d'améliorer la conception de la perméabilité et d'agir comme un substitut précieux de la perméabilité.
L'EPSA présente plusieurs avantages par rapport aux méthodes traditionnelles. Il s'agit d'une technique rapide et rentable qui utilise des conditions SFC normalisées et qui permet d'évaluer avec précision la polarité en fonction du temps de rétention. L'EPSA est facilement transférable, fiable et compatible avec les instruments SFC contemporains à l'échelle analytique.
Oui, les données EPSA peuvent être intégrées de manière transparente dans les études de biodisponibilité et de pharmacocinétique. Elles permettent de mieux comprendre le comportement des médicaments et de prédire avec plus de précision les propriétés d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion.
L'EPSA joue un rôle vital dans le développement de médicaments en fournissant des informations sur l'interaction de polarité des composés, qui influence directement leur perméabilité et leur comportement pharmacocinétique. Elle aide à concevoir des médicaments dont la biodisponibilité est améliorée et à prédire leurs propriétés pharmacocinétiques.
Développée à l'origine par Gilles Goetz et al. Chez Pfizer, l'EPSA utilise la technique de chromatographie en fluide supercritique (SFC) pour les peptides, ce qui permet d'améliorer la conception de la perméabilité et d'agir comme un substitut précieux de la perméabilité.
L'EPSA présente plusieurs avantages par rapport aux méthodes traditionnelles. Il s'agit d'une technique rapide et rentable qui utilise des conditions SFC normalisées et qui permet d'évaluer avec précision la polarité en fonction du temps de rétention. L'EPSA est facilement transférable, fiable et compatible avec les instruments SFC contemporains à l'échelle analytique.
Oui, les données EPSA peuvent être intégrées de manière transparente dans les études de biodisponibilité et de pharmacocinétique. Elles permettent de mieux comprendre le comportement des médicaments et de prédire avec plus de précision les propriétés d'absorption, de distribution, de métabolisme et d'excrétion.
Profitez des services de pointe de Neopharm en matière d'EPSA et obtenez des informations précieuses sur les interactions de polarité pour vos projets de développement de médicaments. Notre méthodologie avancée, notre facilité de mise en œuvre et notre engagement à la fiabilité assurent une évaluation précise et rapide de la polarité. Contactez-nous dès aujourd'hui pour discuter de vos besoins spécifiques et de la façon dont nous pouvons vous aider à atteindre vos objectifs.
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